بررسی واکنشهای تک-ظرف آمین ها با ترکیبات 3،1-دی کربونیل و مشتقات آلوکسان

پایان نامه
چکیده

واکنش سه جزئی و تک-واکنشگاهی میان آمین های نوع دوم حلقوی (پیرولیدین، پی پیریدین، مورفولین، تیومورفولین و آزپان) با ترکیبات 3،1-دی کربونیل (استیل استون و آلکیل استواستات ها) و مشتقات آلوکسان (آلوکسان و 3،1-دی متیل آلوکسان) در دمای اتاق در محیط آبی منجر به تشکیل مشتق های گوناگونی از خانواده باربیتورات های دارای گروه های متنوع انامینی و کربونیلی با بهره 40-83 % می شود. سازوکار واکنش شامل توالی منظمی از واکنش تشکیل انامینون، واکنش شبه آلدول و چندین مرحله واکنش های تعادلی اسید-باز است. داده های حاصل از طیف های ir، 1h nmr، 13c nmr، dept-135 و off resonance به خوبی مؤید ساختار پیشنهادی است. در جریان واکنش مشخص گردید که با 3،1-دی متیل آلوکسان و آلکیل استواستات ها درحضور آمین های نوع دوم با حلقه های شش عضوی یا بزرگتر واکنش به مراحلی فراتر از مراحل پیشین پیشرفت داشته و فرآورده های دو حلقه ای اسپایرو (1-اکسا-3-آزا اسپایرو]4.4[نون-6-ان-تری اُون) را با بهره 30-54% حاصل می کنند.

منابع مشابه

سنتز تک ظرف مشتقات تتراهیدرو[b] پیران و پیرانوپیرازول ها با استفاده از آمونیوم فلوئورید

توجه برای توسعه روش­ های نوین برای سنتز کارآمد  ترکیب­ هایهتروسیکل یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب­ های آلی است. تتراهیدروبنزو[b]پیران ها و پیرانو پیرازول ها ترکیبات هتروسیکلی هستند که در تعدادی از فراورده ­های طبیعی زیستی مهم وجود دارند. در این پژوهش، آمونیوم فلوئورید به­ طور موفقیت آمیزی برای انجام واکنش تک ظرفی آلدهیدها، دیمدون یا 1،3-سیکلوهگزادی اون و مالونونیتریل...

متن کامل

سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور

پیرازول‌ها و مشتقات آن‌ها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و به‌عنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار می‌روند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانو‌پیرازولی جدید از طریق واکنش سه‌جزئی 2-پیرازولین-5-اون‌ها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...

متن کامل

سنتز سبز و تک ظرف مشتقات تتراهیدروپیریدین ها با استفاده از کاتالیزور مایع یونی تترامتیل گوانیدینیوم استات با قابلیت استفاده مجدد

یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات تتراهیدروپیریدین ها چند استخلافی از طریق واکنش تک ظرف آمین های آروماتیک (2 اکی والان)، بتا-کتواسترها (1 اکی والان) و آلدهید های آروماتیک (2 اکی والان) در حضور کاتالیزور مایع یونی N،N،N′،N′- تترامتیل گوانیدینیوم استات ([TMG][Ac]) ارائه شده است. واکنش در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس انجام شده است. برخی از مزایای این روش شامل حلال سبز و ایمن، بهره وری اتمی ب...

متن کامل

واکنشهای چندجزئی و تک ظرفی آلدئیدهای پایرونی و بیس پایرونی با ترکیبات کربونیل دار و آمین-ها، کاتالیز شده با زیرکونیوم اکسی کلرید

هدف از این کار پژوهشی سنتز ترکیبات ?-آمینوکتون دارای استخلاف 2-پایرون می باشد. برای سنتز این ترکیبات، ابتدا z-3-کلرو-3-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)آکرولئین از دهیدرواستیک اسید با استفاده از واکنش vilsmeier-haack تهیه شد و سپس در واکنش سه جزئی مانیخ با آمین های مختلف و کتون های حلقه ای و غیرحلقه ای کاتالیز شده با zrocl2•8h2o قرار گرفت. کومنیک آلدئید نیز در واکنش سه جزئی مانیخ مشابه شرکت...

15 صفحه اول

سنتز تک ظرف مشتقات جدید اسپیروایزوبنزوفورانوپیرول ها و اسپیروایزوبنزوفورانوپیرازول ها

در این پایان نامه ابتدا برخی دی ال های مجاور حلقوی از واکنش 1،1-بیس(متیل تیو)-2-نیترواتن با آمین ها و یا دی آمین ها و سپس اضافه کردن نین هیدرین به این مخلوط واکنش تهیه شدند. در ادامه از واکنش شکست اکسایشی این ترکیبات با استفاده از پریدیک اسید یا تترااستات سرب در دمای اتاق مشتقات اسپیروایزوبنزوفورانوپیرول بدست آمدند (طرح 1).نهایتاً، مشتقات جدید h3-اسپیرو]ایزوبنزوفوران-1،3-پیرازول[ از طریق واکنش ش...

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده شیمی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023